Registratieverplichtingen onder de MDR
De Europese Commissie heeft op 12 maart 2020 besloten dat de modules van het Europese...
MDR; aanmelden of afmelden medisch hulpmiddel of in-vitro diagnosticum (IVD)
Een fabrikant mag een medisch hulpmiddel of in-vitro diagnosticum (IVD) in Europa in de handel...
Registratienummer (SRN) EUDAMED aanvragen?
Marktdeelnemerregistratie in EUDAMED De nieuwe regels voor de markttoelating van medische...
MDR; eisen etiket, gebruiksaanwijzing en taal
Ieder medisch hulpmiddel krijgt verplicht een helder etiket, een duidelijke gebruiksaanwijzing en...
Hulpmiddelen Wlz
Mensen die zorg nodig hebben vanuit de Wlz kunnen recht hebben op hulpmiddelen. Welke dat zijn...
Miljoenensteun voor veelbelovende zorg ziekenhuizen
5 onderzoeken naar veelbelovende zorg in Nederlandse ziekenhuizen ontvangen samen ruim € 15,5...
Subsidieregeling Veelbelovende zorg geopend
De periode voor het indienen van een projectidee voor de subsidieregeling Veelbelovende zorg is...
Gentest Oncotype bij borstkanker in basispakket
Het Zorginstituut heeft besloten dat de genexpressietest Oncotype kan worden opgenomen in het...
37e Notified Body aangewezen onder de MDR
Op 31 januari 2023 zijn er 37 Notified Bodies officieel aangewezen onder de MDR en opgenomen in...
Samenwerking FMed, VZi & NVTG; zonder technici geen gezondheidszorg
De Nederlandse Vereniging voor Technologie in de Gezondheidszorg (NVTG), de Vereniging van...
FMed tekent bezwaar aan tegen doorbelasten kosten recall
De organisatie Zorgservice XL heeft eind april per brief aangekondigd om met terugwerkende kracht...
FMed dient bij NZa handhavingsverzoek in
Handhavingsverzoek VGZ met betrekking tot inkoopprocedure incontinentiematerialenFMed heeft namens...
Pagina 4 van 7